只需2分钟！FDA批准皮下注射Keytruda
今日，美国FDA批准默沙东（MSD）旗下Keytruda Qlex（pembrolizumab与berahyaluronidase alfa）皮下注射疗法，用于成人及儿科（12岁及以上）人群，所涵盖的实体瘤适应症与Keytruda静脉输注制剂已获批的适应症一致
keytruda
免疫疗法PDS0101联合Keytruda治疗难治性头颈癌获得积极生存结果
PDS生物技术公司于8月25日公布了免疫疗法PDS0101（Versamune® HPV）与Keytruda作为联合治疗方案在难治性头颈部鳞状细胞癌患者中进行的2期临床试验的最终总生存期数据，显示该联合方案为患者带来了持久的生存获益。
关键3期试验达双主要终点！皮下注射Keytruda要来了？
默沙东（MSD）今日宣布，其关键性3期临床试验MK-3475A-D77取得了积极的顶线结果。分析显示，化疗联合皮下注射制剂pembrolizumab（MK-3475A）在用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线疗法中，与化疗联合静脉注射制剂pem